作为世界第一糖尿病大国，中国在糖尿病治疗方面依然存在巨大的未被满足的临床需求。

2023年开年，赛益宁在中国获批上市，适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物，改善血糖控制。上海市第一人民医院内分泌代谢科学科带头人彭永德教授在接受记者采访时表示，甘精胰岛素利司那肽复方制剂快速进入市场，将进一步丰富我国糖尿病患者治疗选择，助力患者进入“优质达标”新时代。

糖尿病治疗新理念，创新复方针剂助力优质达标

(资料图)

《国家基层糖尿病防治管理指南（2022）》指出，我国成人糖尿病患病率持续上升，已高达11.9%，而与1.41亿这个庞大糖尿病患者数量形成鲜明对比的是，我国糖尿病知晓率、治疗率和控制率仍然处于较低的水平。

在彭永德教授看来，临床治疗存在惰性、患者依从性较差是阻碍我国糖尿病临床诊疗发展的主要因素，其中，多针治疗与潜在低血糖风险，是当前中国患者胰岛素起始治疗率不足、依从性不佳的重要原因之一。

近年来，糖尿病治疗理念不断更新，“如今已经从强化血糖控制上升到降糖兼顾患者临床结局”，理想的血糖管理方案须同时满足血糖达标、低血糖风险和不增加体重的需求。作为一种更优的解决方案，基础胰岛素与GLP-1受体激动剂联合治疗应运而生。

甘精胰岛素利司那肽复方制剂的出现，为我国糖尿病患者带来治疗新选择。其甘精胰岛素与利司那肽的优势配比为中国糖尿病患者量身定制，助力实现良好的起始治疗体验与全病程管理。彭教授指出，甘精胰岛素利司那肽复方制剂在平稳控制全天血糖同时能够减少低血糖风险的增加、体重增加的副作用，一针双效，大大提高患者依从性，促进优质达标。该复方制剂已获国内外多个权威指南与共识的认可和一致推荐。

SoliMix研究也显示，相较于预混胰岛素，甘精胰岛素利司那肽复方制剂低血糖发生率可降低68%，体重获益也更加明显，安全达标且不增加体重患者比例提升至近3倍，能有效提高患者生活质量，实现全方位综合获益。

加速创新药物可及，实现多方中长期获益

作为一种复杂的、伴随终身的疾病，通过甘精胰岛素利司那肽复方制剂这样的创新药物为患者带来更便捷、更有效的控糖方案，从而实现规范管理“优质达标”，不仅应当聚焦减轻患者的精神负担和医疗压力，而且必须兼具长期治疗的便利性、经济性。

彭永德教授告诉记者，以往注射预混胰岛素，患者时常担心低血糖。因为有些低血糖没有明显症状，患者不易察觉和防范，但是后果严重，这导致患者对注射胰岛素存在恐惧，从而使用不持续、不规律、不规范，又直接影响长期控制效果。此外，一旦出现血糖控制不佳引发的并发症，医疗费用成本将大幅上升，极大增加患者、家庭和社会的负担。

在他看来，创新型的复方制剂能够全面改善患者的临床结局和生命健康质量，提升长期慢病管理效率，节省医疗总成本。而加速创新药物的可及性，可以让医疗资源获得更合理的使用，实现社会获益。他同时表示，创新药物纳入医保支付是最直接、最快捷的降低患者临床负担的方式。甘精胰岛素利司那肽复方制剂作为一种机制互补、增效减副的理想治疗方案，具备非常好的临床优势，未来这一创新药物纳入医保支付也将进一步提高药物可及，丰富患者临床治疗方案。

作者：唐玮婕

编辑：朱伟

责任编辑：戎兵

*文汇独家稿件，转载请注明出处。